Библиотека портала. Дина Семеновна Ашбах. Живая и мертвая вода против свободных радикалов и старения

 

Глава 10 Ионизированные растворы: новое средство борьбы с раком
Научитесь читать диагноз
Рак – это проклятие современности – не имеет ничего общего с безобидным речным обитателем. Название этой болезни дал еще Гиппократ, назвав злокачественную опухоль кожи «крабовой». Вероятно, она показалась ему похожей на этого короткохвостого рака с его угрожающими клешнями. На греческом языке «краб» – это «карцинома». Гиппократ был первым, кто описал несколько видов рака. Он также предложил термин oncos (греч. – онкологический). В Риме болезнь называли словом cancer, означавшим в латинском языке и «краб», и «рак». И хотя это название не отвечает ни «внешнему виду», ни «содержанию» болезни, оно прижилось, и сейчас медики всего мира называют эту болезнь cancer — рак.
Объяснить, что такое рак, не вдаваясь в сугубо медицинские детали и не злоупотребляя специфической терминологией, довольно сложно, тем более что ни одна болезнь не окутана таким туманом, как онкологическая. Раньше в бывшем Советском Союзе считалось, что больные раком не должны знать своего диагноза. Мол, такой диагноз отнимает у больного надежду и ускоряет развитие болезни. Это доказывало бессилие медиков перед этой болезнью и неверие их самих в возможность победить рак. Сейчас больному диагноз чаще всего говорят, но не объясняют, что он означает и что можно сделать, чтобы эффективнее бороться с болезнью. Но пока больной не понимает, какой у него процесс и как далеко зашла болезнь, он не сможет выбрать для себя правильную тактику поведения, режима и питания. Можете ли вы представить себе такую же ситуацию при каком-то другом заболевании, например при язве желудка? Если больному язвой не говорить, какие продукты ему полезны, какие вредны, не рекомендовать никакой реабилитации, витаминной терапии, трав – что можно ожидать от такого подхода к лечению? Очень быстрого прободения язвы и смерти больного.
Поэтому больным и язвой, и гастритом, и бронхиальной астмой и при всех остальных заболеваниях подробно объясняют режимы питания и поведения, лечения традиционными и альтернативными методами, механизмы реабилитации. Но почему-то эти важнейшие этапы лечения полностью вычеркнуты при терапии рака.
А ведь в настоящее время больной может самостоятельно выбирать различные методы лечения, разумно сочетая традиционные и альтернативные, выслушивать мнения разных врачей (всегда лучше выслушать три мнения, чтобы сознательно выбрать тактику лечения). Для того чтобы больному раком лучше сориентироваться в методах лечения, ему прежде всего необходимо понять, что означает его диагноз. Диагноз, который стоит в истории больного, обычно написан по латыни: вначале стоит слово cancer – что обозначает рак, затем чаще всего указывается вид опухоли (т. е. вид клеток, из которых опухоль состоит – карцинома, эпителиома, плоскоклеточный рак) и затем буквы и цифры, характеризующие степень распространения опухоли – по локализации, виду переродившихся клеток, стадии распространения, наличия метастазов.
В настоящее время для классификации заболевания медики во всем мире используют классификацию TNM. Что такое TNM? Это аббревиатура, состоящая из первых букв следующих слов:
Т – (tumor, опухоль). Характеризует размеры образования, распространенность на отделы пораженного органа, прорастание в окружающие ткани. Например, для рака толстой кишки:
• То – признаки первичной опухоли отсутствуют;
• Tis (in situ) – рак на месте. На этой стадии опухоль расположена только в эпителии (внутриэпителиальный рак), а значит, не прорастает в кровеносные и лимфатические сосуды. На этом этапе развития злокачественная опухоль еще лишена инфильтрирующего характера роста и принципиально не может дать метастазов. Поэтому лечение рака in situ дает наиболее благоприятные результаты;
• Т1 – опухоль занимает незначительную часть стенки кишки;
• Т2 – опухоль занимает половину окружности кишки;
• ТЗ – опухоль занимает более 2/3 или всю окружность кишки, суживая просвет;
• Т4 – опухоль занимает весь просвет кишки, вызывая кишечную непроходимость и (или) прорастает в соседние органы.
Для опухоли молочной железы градация осуществляется по размерам опухоли, измеряемым в сантиметрах, для рака желудка – по степени прорастания стенки и распространения на отделы желудка и т. д.
N (nodes) – узлы (лимфоузлы). Как известно, лимфа, оттекающая от органа, попадает сначала в ближайшие регионарные лимфоузлы (коллектор 1-го порядка), после них лимфа идет к группе более далеких лимфоузлов (коллекторы 2-го и 3-го порядков). Поэтому процесс распространенности рака можно охарактеризовать наличием или отсутствием злокачественных клеток в лимфатических узлах:
• Nx – нет данных о наличии метастазов в регионарных лимфоузлах (больной недообследован);
• No – в регионарных лимфоузлах нет метастазов;
• N1 – метастазы в коллекторе 1-го порядка;
• N2 – метастазы в коллекторе 2-го порядка;
• N3 – метастазами поражаются дальние лимфоузлы (коллектор 3-го порядка).
М (metastasis) – отдаленные метастазы:
• Мo – отдаленных метастазов нет;
• M1 – есть хотя бы один отдаленный метастаз.
Кроме того, существуют дополнительные параметры классификации TNM.
G (gradus) – степень злокачественности. Определяется гистологически (под световым микроскопом) по степени дифференцировки клеток:
• G1 – опухоли низкой степени злокачественности (высокодифференцированные);
• G2 – средней степени злокачественности (низкодифференцированные);
• G3 – высокой степени злокачественности (недифференцированные).
Р (penetration) – проникновение. Только для опухолей полых органов. Показывает степень прорастания их в стенки.
Бессмертие раковой клетки
Патогенез (развитие) рака настолько фантастичен, что перед ним меркнет любая выдуманная человеком фантастика. Парадоксально, но факт: раковая клетка сумела воплотить мечту человечества – она стала бессмертной. Как я уже писала, каждая нормальная клетка организма может делиться только определенное количество раз, после чего она эту способность теряет и, когда отживает свой срок – умирает. Поэтому смертны и мы. Наша жизнь ограничена лимитом, который носит имя ученого, его открывшего, – лимитом Хайфлика. Лимит Хайфлика зависит от теломер – концевых участков ДНК. При каждом делении клетки в нормальных тканях теломеры укорачиваются на какие-то доли микрон. Когда они становятся совсем короткими – клетка перестает делиться и, прожив свой срок, умирает.
Если бы существовало средство наращивать теломеры, клетки могли бы делиться бесконечно, перестали бы умирать, и мы тоже жили бы вечно. И такое средство бессмертия существует. Существует с самого начала создания человека. Оно спрятано в нашей клетке. Это фермент теломераза, которая умеет наращивать теломеры и обеспечивать клеткам бессмертие. В организме здорового человека есть клетки, в которых активность теломеразы повышена, у таких клеток длина теломер постоянно восстанавливается. Поэтому эти клетки могут делиться бесконечное количество раз и не подвержены старению. Это стволовые клетки, активированные лимфоциты, клетки эпидермиса, мужские и женские половые клетки. Зато в большинстве зрелых клеток здорового организма теломераза вообще не синтезируется.
В злокачественных клетках фермент теломераза присутствует в очень активном состоянии. Парадокс! То, что было задумано как рецепт нашего бессмертия и, возможно, когда-нибудь им станет, в наше время превратилось в смертельную болезнь.
Повышенную активность теломеразы в злокачественных клетках связывают в настоящее время с повышенным образованием свободных радикалов. (Packer и. Fuehr, 1977 Chen и. Ames, 1994, Serra et al., 2000). Под воздействием радикального окисления активность теломеразы значительно возрастает, и теломеры раковой клетки удлиняются снова и снова. Доктор Д. Шей и его коллеги из Техасского университета обследовали 100 образцов злокачественных клеток человека из 18 различных тканей. В 98 из них была обнаружена положительная теломеразная активность, в то время как ни в одном образце нормальных тканей такой активности не зарегистрировано. Аналогичные данные получила доктор К. Грейдер из лаборатории «Колд Спринг Харбор» в Нью-Йорке. Ученые медицинской школы университета «Хирошима» сообщили о наличии теломеразной активности в 94 образцах ткани нейробластомы (из 100 исследованных) – опухоли нервной системы у детей.
Интересный научный факт: в экспериментальных работах для изучения роста опухоли в настоящее время ученые всего мира используют клетки HeLa. Эти клетки врачи получили в 1951 году, удалив опухоль шейки матки у больной раком – Генриетты Леке (Henrietta Lacks, отсюда название культуры HeLa). Женщина давно умерла, а ее раковые клетки по сей день используются в лабораторных исследованиях. Клетки HeLa действительно бессмертны: по оценкам, ежедневно производится несколько тонн этих клеток, причем все они являются потомками нескольких клеток, извлеченных из опухоли Генриетты Леке.
Итак, новые раковые клетки делятся непрерывно, при этом контроль точности копирования ДНК резко ослаблен. Возникающие клетки становятся все примитивнее. И вместе с тем злокачественная опухоль как бы приобретает целенаправленную волю для достижения единственной цели – беспрепятственно размножаться.

Рис. 45. Раковая клетка

Для этого она применяет различные способы и уловки. Большинство клеток в организме не селится в чужеродной ткани и не выходит за пределы своего органа. Для раковых клеток запретов нет: они могут двигаться как с током крови, так и самостоятельно, проходить через любые барьеры (скажем, из кровотока в мозг, чего не могут делать даже иммунные и стволовые клетки, имеющие доступ почти всюду) и оседать в любом месте. Метастазирование, или способность раковых клеток отделяться от исходной опухоли, мигрировать в другие ткани и порождать там вторичные опухоли, – еще одна характерная особенность злокачественных новообразований, сильно затрудняющая борьбу с ними.
Но даже этих страшных в своем могуществе свойств еще недостаточно, чтобы сделать раковую клетку неуязвимой. Раковые клетки еще могут быть остановлены, уничтожены иммунной системой. За сутки в организме может образовываться от тысячи до ста тысяч раковых клеток, однако все они уничтожаются организмом как чужеродные, потому что существуют защитные силы организма. Иммунологический надзор.
Идея существования иммунологической защиты от рака была высказана и обоснована крупнейшим австралийским иммунологом Ф. Бэрнетом. Он предположил, что защитное действие иммунной системы направлено не только против микробов, вызывающих воспалительные и инфекционные заболевания, но также против опухолевых клеток. И действительно, давно известным фактом является то, что злокачественные клетки возникают в каждом организме постоянно. Но развитие опухолей из этих клеток происходит во много раз реже, чем можно было бы ожидать. Однако при врожденной недостаточности иммунитета у детей или при токсическом влиянии на иммунитет некоторых веществ частота возникновения злокачественной опухоли увеличивается в 100–300 раз по сравнению с обычной.
Чаще всего систему иммунитета сравнивают с армией, в которой существуют разведка, боевые подразделения, штабное командование, контрразведка, генералы и солдаты.
Среди огромного набора войск иммунной системы со злокачественной опухолью могут бороться только некоторые из них: макрофаги, Т-лимфоциты-киллеры и натуральные киллеры. Им помогают интерлейкины, Т-хелперы, Т-супрессоры.

Макрофаги
Макрофаги – это, так сказать, низшее подразделение иммунной армии, обучения они не проходили, и их свойства защищать организм являются врожденными. Они так и называются – врожденный иммунитет. Макрофаги уничтожают своих (и наших) врагов весьма необычным способом – они их пожирают. «Фаг» в переводе с латинского – пожиратель, «мак» – большой. Получается «большой пожиратель». Макрофаги еще называют клетками-мусорщиками из-за их способности захватывать, поглощать, убивать и переваривать всех врагов, с которыми они соприкасаются. Макрофаги способны уничтожать не только бактерии и вирусы, но и раковые клетки. На поверхности макрофага находятся специальные рецепторы, которые распознают токсины, вырабатываемые микробной или раковой клеткой. Распознавание заставляет макрофаги двигаться в заданном направлении – в очаг инфекции, к месту максимальной концентрации вражеских молекул. Встретившись с микробной или раковой клеткой «лицом к лицу», макрофаг чудовищно видоизменяется, у него, как будто в фантастическом фильме, вырастают псевдоподии (множество ложных рук и ног), которыми он окружает и захватывает вражескую клетку. Прежде чем уничтожить врага, макрофаг проводит расследование, расщепляя его. А затем – макрофаг пожирает его. Среди продуктов, нарабатываемых макрофагами в очаге инфекции, есть особые молекулы, получившие название фактора некроза опухолей (ФНО). Название связано со способностью этих молекул убивать опухолевые клетки.

При переваривании микроба или раковой клетки макрофаг выставляет ее фрагменты на своей поверхности – «презентует» ее и движется с докладом к лимфоциту Т-хелперу. Между этими клетками образуется протоплазматический мостик – он хорошо виден под микроскопом. По нему расщепленный материал убитого микроба или раковой клетки поступает в Т-хелпер.
Но макрофагу удается переварить не все клетки. Микобактерии туберкулеза или проказы пользуются захватом их макрофагом, чтобы поселиться в нем и использовать макрофаг как безопасную крышу для своего длительного и безбедного существования. Опухолевые клетки тоже выработали защитную стратегию против макрофагов: они синтезируют фактор, подавляющий миграцию макрофагов (МИФ). МИФ, подобно яду змеи, обездвиживает макрофаги, пришедшие к опухоли, при этом макрофаги теряют свою подвижность, но сохраняют способность синтезировать биологически активные вещества. Это позволяет опухоли использовать обездвиженный макрофаг как фабрику по производству большого количества активатора, который переводит плазминоген в плазмин. Благодаря ему опухолевые клетки приобретают способность проникать в кровеносное русло и распространяться по организму. Кроме того, МИФ лишает макрофаги возможности передать информацию об обнаруженной опухоли другим иммунокомпетентным клеткам. Для эффективной работы макрофага нужно, чтобы он обладал двигательной активностью (миграция) и активной поглотительной и переваривающей способностью.

Т-лимфоциты
Буква «Т» в названии этой клетки – от слова «тимус». Так по-латыни именуется вил очковая железа. Этот важный иммунный орган находится в грудной клетке. Там под присмотром «нянек» – эпителиальных клеток и «кормилиц» – дендритных клеток проводят детство Т-лимфоциты. В вилочковой железе они получают образование и специализацию: становятся или Т-хелперами (от английского to help – помогать), или Т-супрессорами (от английского to supres-sion — подавлять), или Т-киллерами (от английского to kill — убивать). Потом они покидают родной дом и с током лимфы и крови переносятся в Т-зависимые зоны организма – на место работы. Там они размножаются и затем мигрируют по всему организму через лимфо– и кровоток.
Т-лимфоциты-супрессоры
Гиперсупрессия (супрессия – подавление) – это одна из уловок злокачественных клеток, способствующая их беспрепятственному росту. Злокачественная опухоль будто понимает, что главным врагом для нее является иммунная система. Поэтому опухоль стимулирует Т-лимфоциты-супрессоры. Активированные Т-супрессоры запрещают иммунную реакцию против опухоли и тем самым способствуют ее росту. На прошедшей в ноябре 2006 года в Праге Европейской конференции по изучению рака две группы американских исследователей сообщили о том, что они независимо друг от друга нашли методы блокады Т-супрессоров – клеток, снижающих активность Т-лимфоцитов. Освобожденные от контроля лимфоциты вновь обрели способность уничтожать клетки меланом. Почти все участвовавшие в эксперименте безнадежные больные намного пережили средний для этого заболевания срок жизни, а у троих вообще исчезли признаки злокачественной опухоли.
Т – лимфоциты-хелперы
Т-лимфоциты-хелперы – это уже не простые вояки макрофаги. Их можно назвать выходцами из богатых и родовитых семей. Пока они маленькие, за ними присматривают няньки и кормилицы, потом их отдают в какое-нибудь знаменитое учебное учреждение – пансион, или Гарвард, или Принстон.
То же происходит и с Т-лимфоцитами, только не в какой-либо стране, а в нашем теле.
Обязанностью Т-хелпера является устанавливать различие между отдельными микробами и определять, встречался ли с ними организм раньше. Т-хелперы как бы располагают картотекой преступного мира. Как только Т-хелпер прибывает в пункт назначения, он делает то же, что сделал бы на его месте каждый командующий: отдает приказы. Информацию «подчиненным» лимфоциты передают с помощью специальных веществ – цитокинов, своего рода курьеров. Самыми известными и преданными «курьерами» лимфоцитов являются представители семейства интерлейкинов (от интерлейкина-1 до интерлейкина-22) и интерферон.

Интерлейкины
Интерлейкин-1 (IL-1) способствует более быстрому созреванию иммунных клеток.
Интерлейкин-4 (IL-4) активирует цитотоксичные клетки (макрофаги, клетки-киллеры и положительные Т-супрессоры), которые убивают раковые клетки и клетки, зараженные вирусом.
Противоопухолевая активность интерлейкина-5 (IL-5) связана с его способностью заставлять раковые клетки кончать жизнь самоубийством (апоптоз), а также со способностью активировать деятельность эозинофилов, которые повреждают опухолевые клетки.
Интерлейкин-12 (IL-12) обладает противоопухолевой и антиметастатической активностью. Он усиливает активность Т-киллеров, NK– и LAK-клеток, активирует деятельность макрофагов. 1Ь-12 оказывает противоопухолевое воздействие при раке легкого и способен препятствовать метастазированию раковых клеток в легкие и лимфатические узлы. IL-12 ингибирует (прекращает) разрастание кровеносных сосудов в раковой опухоли – ангиогенез. Когда диаметр молодой опухоли превышает 2–4 миллиметра, злокачественным клеткам перестает хватать кислорода и питательных веществ. Тогда злокачественные клетки выделяют специальные вещества, побуждающие ближайшие кровеносные сосуды прорастать в толщу опухоли. Свойство 1Ь-12 ингибировать разрастание кровеносных сосудов в раковой опухоли открывает новое направление в создании новых лекарственных препаратов против рака – ангиостатиков. Преимущество ангиостатиков – препаратов, блокирующих рост сосудов, – в том, что они нетоксичны (в отличие от химиотерапии или облучения). Применение ангиостатиков может повредить лишь опухоли, но не организму.

Интерферон
Интерферон был впервые с успехом использован в лечении остеосаркомы в 1971 году и в 1979 году при множественной миеломе. В 80—90-х годах был продемонстрирован лечебный эффект а-интерферонов при раке почки, мочевого пузыря, прямой кишки, злокачественной меланоме.
Наиболее эффективным оказалось применение интерферонов при онкогематологических заболеваниях (злокачественных заболеваниях крови), в первую очередь при волосатоклеточном лейкозе и хроническом миело-лейкозе.
Т – лимфоциты-киллеры
Т-лимфоциты-киллеры воспитываются в том же привилегированном учреждении, где и все Т-лимфоциты – в вил очковой железе, но получают другую специализацию. Они становятся киллерами-смертниками (от англ. killer — убийца). Т-лимфоциты-киллеры являются главным подразделением специфической противоопухолевой защиты в организме.
Т-лимфоциты – обученные киллеры, знающие, как убить раковую клетку, но… они слепые. Раковых клеток они сами не видят и распознать их среди великого множества других клеток не могут. Поэтому будет уничтожена раковая клетка Т-лимфоцитом-киллером или нет, зависит от других клеток иммунной системы, которые умеют их распознавать. Распознавать раковую клетку умеют макрофаги. Они переваривают раковую клетку, расщепляя ее на мелкие фрагменты, и выставляют их на свою поверхность вместе с молекулами HLA. Эти фрагменты опознавательного знака раковой клетки Т-лимфоцит-киллер уже умеет распознавать. Когда Т-киллер понимает, что перед ним раковая клетка, он связывается с ней своими рецепторами, вступает в плотный контакт и выбрасывает особые белки перфорины. Перфорин обладает огромной разрушающей (лизирующей) способностью, он, как бор, пробуравливает в мембране раковой клетки поры. Через поры входит вода, вследствие чего опухолевая клетка разрывается и погибает.
Т-лимфоцит-киллер – наш защитник, герой и… смертник. Он способен уничтожить лишь несколько опухолевых клеток, после чего в нем истощаются запасы энергии и перфоринов, и он погибает.

NK-клетки
В арсенале иммунной защиты имеются еще одни киллеры, способные защитить нас от злокачественной опухоли (рис. 46). Это так называемые естественные клетки-убийцы, сокращенно – NK-клетки (от англ. nature killer – натуральные киллеры).

Рис. 46. Натуральные киллеры атакуют раковую клетку

Основная обязанность киллерных клеток – выявлять и уничтожать собственные клетки организма, в которых что-то нарушилось: они убивают опухолевые клетки и клетки, зараженные вирусами (а также, возможно, и другими чужеродными агентами).

Современные методы борьбы со злокачественными опухолями
Общепринятые методы борьбы со злокачественными опухолями – это оперативное удаление, химиотерапия, лучевое облучение.
Исторически первым способом борьбы медицины против злокачественных опухолей было их оперативное удаление. Применяют этот метод и в настоящее время. Скопление переродившихся клеток вырезают обычно с большим запасом здоровой ткани, иногда удаляют весь пораженный орган (молочная железа, яичник и т. д.), почти всегда – ближайшие лимфоузлы. Но такие операции лишь в редких случаях ведут к полному выздоровлению – обычно к тому времени, когда больной попадает под нож хирурга, опухоль уже дала метастазы. Если раковые клетки есть уже вне удаленного органа или его части, операция не мешает им образовать метастазы. Более того, после удаления первичной опухоли рост метастазов зачастую ускоряется. Чтобы избежать этого, оперативное лечение в настоящее время все чаще сочетают с химиотерапией или облучением.
ХимиотерапияХимиотерапия — лечение с помощью ядов или токсинов, губительно воздействующих на клетки злокачественных опухолей. Яд или токсин при этом называется химио-препаратом, или цитостатиком. Он повреждает тем или иным способом генетический аппарат раковой клетки, нарушает процесс деления, вызывая ее гибель. Механизмы повреждающего действия химиопрепаратов могут быть различными. Например, некоторые цитостатики химически взаимодействуют с ДНК клетки, обмениваются с ней своими фрагментами (реакция алкилирования), из-за чего клетка погибает. Химиопрепараты могут просто нарушать сам процесс синтеза молекул ДНК между собой или вызывать денатурацию участвующих в клеточном делении белковых молекул. В конце концов, по механизму своего действия противоопухолевые препараты способны повреждать клетку на том или ином этапе процесса ее деления. Однако делящиеся раковые клетки, находящиеся в разных фазах этого процесса, могут быть повреждены одним химиопрепаратом, но остаться «безразличными» к действию другого. В связи с этим, для повышения эффекта химиотерапии, онкологи стараются использовать одновременное введение двух, трех и более цитостатиков с различными механизмами противоопухолевого действия.
Развитие химиотерапии рака началось со случайного обнаружения цитотоксического действия иприта у больных лимфомами при местном применении. Иприт – это отравляющий газ, применявшийся во время Первой и Второй мировых войн. С тех пор было открыто множество синтетических, ферментных и растительных веществ, обладающих противоопухолевым эффектом, – цитостатиков.
Цитостатики – это яды, поражающие в первую очередь делящиеся клетки и являющиеся основой химиотерапии. К сожалению, химиотерапия даже при самой высокой дозировке не способна уничтожить все опухолевые клетки. Она может уничтожить различные объемы – от очень незначительных до 99 % опухолевой клеточной популяции. Свойству уничтожать быстро делящиеся клетки цитостатики обязаны своему лечебному действию, но в этом состоит и проблема их применения: ведь в организме быстро делятся не только раковые клетки. От химиотерапии вылезают волосы – цитостатики губительны для клеток волосяных луковиц, которые должны все время делиться, чтобы обеспечить рост волоса. Но когда речь идет о жизни и смерти, можно несколько месяцев походить и без волос. Страдает и кожа, верхний слой которой непрерывно отмирает и должен так же непрерывно обновляться. Тяжелее всего приходится кроветворной ткани – красному костному мозгу. В особо тяжелых случаях, когда остановить опухоль могут только очень высокие дозы цитостатиков, костный мозг погибает полностью, и после выведения препарата из организма больному приходится пересаживать донорский. Химиотерапия губительно действует на иммунную систему организма, и без того сильно подавленную злокачественной опухолью. От химиотерапии катастрофически понижается число и активность не только клеток иммунной системы, но и кроветворной. Страдает сердце, так как практически все химиопрепараты относятся к кардиотоксичным. Огромная нагрузка ложится на печень (главный орган обезвреживания токсинов в организме) и почки (главный орган выведения токсинов из организма). В течение и после химиотерапии организм отравлен самими ядовитыми препаратами, продуктами распадающейся опухоли и погибших клеток и злокачественным свободнорадикальным окислением.
В качестве примера токсичности химиопрепаратов приведу аннотацию широко применяемого препарата платинового ряда – цисплатина.
Побочные действия и осложнения. Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): гематотоксичность, лейкопения, тромбоцитопения, анемия, инфаркт миокарда, тромботическая микроангиопатия, синдром Рейно, отеки нижних конечностей, лица, сердцебиение, тахикардия, гипотензия, сердечная недостаточность. Со стороны органов ЖКТ: анорексия, стоматит, тошнота, рвота, боль в области живота, диарея, запор, желудочно-кишечные кровотечения, нарушение функции печени, гипер-билирубинемия, повышение активности «печеночных» трансаминаз и ЩФ. Тошнота и рвота, которые обычно начинаются в течение первого часа терапии и продолжаются в течение 24 часов и более, встречаются почти у всех больных. Со стороны нервной системы и органов чувств: астения, судорожный синдром, головокружение, потеря сознания, гипорефлексия, неврит зрительного нерва, ототоксичность. Односторонний или двусторонний шум в ушах, с потерей слуха или без потери, отмечается примерно у 10 %. Со стороны мочеполовой системы: нефротоксичность, затрудненное мочеиспускание, микрогематурия, гиперурикозурия, аменорея, угнетение функции яичников, азооспермия.
Химиопрепараты настолько токсичны, что смерть больного зачастую следует не от рака, а от последствий лечения. Так, например, при применении химиотерапии в лечении больных раком яичка смертность больных составляет 6—13 %, а при высокодозной химиотерапии достигает 40 %. Учитывая токсичность препаратов, применяемых в химиотерапии, становится понятным, почему широкое использование и совершенствование химиотерапевтических препаратов не приносит желаемых результатов. Поэтому, подвергая уже ослабленный злокачественной опухолью организм воздействию токсичных опасных химиотерапевтических препаратов, врач должен назначить обязательное проведение дезинтоксикации организма, выведение токсинов и уничтожение свободных радикалов, стимулирование иммунной системы, введение витаминов, минералов и микроэлементов. В противном случае результат лечения химиопрепаратами будет не только минимальным, но зачастую – отрицательным.
В настоящее время в Медицинском центре «Дина Ашбах» (Германия) разработаны комплексы лечения раковых заболеваний и сопровождающей терапии, включающие в себя природные цитостатики, а также дезинтоксикационную терапию, активированные растворы, фитотерапию, иммуностимулирующие препараты, омелотерапию, витамины и минералы.
Для уничтожения раковых клеток мы применяем не искусственные, а природные цитостатики – природные фито-яды (онколан, алантонол, полисептол), по своему действию напоминающие действие химических цитостатиков, но действующих более эффективно и в то же время более мягко, щадяще, не доводя пациента до такого состояния, когда он порой умирает не от рака, а от проводимой процедуры. Большую роль в этом комплексе играют активированные растворы. В настоящее время активированные растворы применяются как в комплексе с химиотерапевтическими препаратами и лучевой терапией, так и в качестве самостоятельного средства, имеющего противоопухолевую активность.
Лучевая терапия
Лучевая терапия — обработка пораженного участка тела электромагнитным излучением (жестким рентгеном либо гамма-лучами) или заряженными частицами – прочно вошла в арсенал клинической онкологии с 50-х годов прошлого века.
Действие ионизирующего излучения начинается с поглощения клетками организма, подвергающегося облучению, энергии излучения радиоактивного вещества. Энергия излучения вызывает в облучаемом организме возбуждение молекул клеток и их ионизацию. При этом возникает огромное множество свободных радикалов – просто лавина кислородных радикалов, гидратированных электронов, перекисей водорода. При облучении в дозе 1000 рентген в клетке возникает около миллиона таких радикалов, каждый из которых в присутствии кислорода вызывает последующие цепные реакции окисления. При облучении в первую очередь поражаются быстрорастущие и интенсивно размножающиеся клетки. На этом основано лучевое лечение злокачественных опухолей – клетки опухоли погибают при облучении в первую очередь.
Но при облучении в первую очередь погибают не только злокачественные клетки – в организме существуют другие интенсивно делящиеся клетки – это клетки иммунной и кроветворной систем. Эти системы страшно страдают при облучении – резко уменьшается число лейкоцитов в крови, падает количество эритроцитов. Одновременно угнетается и выработка антител, что еще больше ослабляет защитные силы организма. Подавление иммунитета и системы кроветворения приводит к тяжелым осложнениям и зачастую к невозможности продолжения лечения. При облучении страдают не только быстро размножающиеся клетки, но и те, что живут сравнительно недолго. Такие клетки находятся в слизистой оболочке желудка и кишечника. Именно их поражением объясняются тяжелые осложнения, возникающие после облучения на слизистой желудка и кишечника, которая после облучения воспаляется, покрывается язвами. Это ведет к нарушению пищеварения и всасывания, а затем к истощению организма, отравлению его продуктами распада, проникновению бактерий, живущих в кишечнике, в кровь.
Но без лучевой терапии при лечении онкологических больных на сегодняшний день не обойтись – она занимает в клинической онкологии одно из ведущих мест и показана более 50–60 % онкологических больных.

Применение активированных растворов в лечении злокачественных опухолей и стимуляции противоопухолевого иммунитета
В 1992 году, в то время как я была главврачом Медицинского центра фирмы «Эсперо», мы провели обширные и детальные экспериментальные исследования по изучению влияния активированных растворов на иммунную систему. Исследования были проведены под руководством талантливого иммунолога, профессора Гариба Ф. Ю. и выявили, что католит (живая вода) определенных параметров стимулирует иммунологическую активность всех участников противоопухолевой защиты организма.
Макрофаги
• Католит стимулирует миграцию макрофагов в 1,5 раза при внутримышечном введении и в 1,37 раза при питье.
• Католит увеличивает число макрофагов, которые способны заниматься фагоцитозом, в 1,7 раза.
• Католит увеличивает способность макрофагов к захвату вражеских клеток в 1,9 раза.
Католит почти в 2 раза увеличивает переваривающую способность макрофагов.
Т-лимфоциты-супрессоры
Католит определенных параметров обладает свойством блокировать гиперсупрессию, мало того – он обладает двойным эффектом: он препятствует образованию избыточного количества Т-супрессоров и подавляет их активность.
Т – лимфоциты-хелперы
Католит почти в 3 раза повышает активность Т-лимфоцитов-хелперов.
Католит стимулирует продукцию антител при развивающейся злокачественной опухоли
Растущая опухоль сильно подавляет продукцию антител. Для создания картины влияния опухоли на количество антител мы вводили мышам клетки карциномы Эрлиха. Это специальные злокачественные клетки, часто используемые в исследованиях. При введении взвеси клеток опухоли Эрлиха у мышей через несколько дней образуется асцит с большим количеством опухолевых клеток. Растущая опухоль резко сокращала количество антител, продуцируемых в селезенке. У здоровых мышей в селезенке выработалось 4944+/-1353 антитела в пересчете на 1 млн клеток селезенки. У мышей с опухолью продукция антител в селезенке падала в 4,12 раза. Питье живой воды повышало иммунитет, количество антител селезенки увеличивалось в 2,4 раза, при этом рост злокачественной опухоли у мышей, пивших католит, резко замедлялся.

Рис. 47. Живая вода усиливает продукцию антител при состоянии развивающейся злокачественной опухоли

Влияние католита на иммунитет при сублетальном облучении
Может ли католит уменьшить тяжелые последствия облучения, улучшить показатели крови?
Для решения этих вопросов нами были проведены исследования, в которых животные подвергались облучению сверхвысокими (сублетальными) дозами. При этом исследовалось влияние облучения на иммунитет (продукцию антител и количество лейкоцитов) и кроветворную систему (количество эритроцитов) и влияние католита на эти системы. Для сравнения силы действия католита одной из групп мышей давали известный иммуностимулятор Т-активин.
Влияние католита на продукцию антител
Как показали исследования, в результате облучения продукция антител в селезенке уменьшается в 9,7 раза – это означает острый иммунодефицит.
Уже двукратное инъекционное введение католита увеличивало продукцию антител в 2,5 раза.
Питье католита стимулировало иммунный ответ в 2,2 раза.
Введение Т-активина при этом состоянии действовало слабее и стимулировало иммунный ответ только в 1,8 раза.
Влияние католита на количество лейкоцитов
Лейкоциты крови также являются мишенями для ионизирующего излучения. При облучении в наших экспериментах их число падало в 10,3 раза.
Даже две инъекции католита действовали стимулирующе и повышали количество лейкоцитов в 2,5 раза.
Питье католита тоже стимулировало лейкопоэз в 2,1 раза.
Т-активин не повышал количества лейкоцитов.
Влияние католита на кроветворную систему
Одним из частых осложнений лучевого облучения является его пагубное действие на кровеносную систему. Вот и в наших экспериментах количество эритроцитов в крови падало в 1,7 раза.

Рис. 48. Католит восстанавливает до нормы количество эритроцитов при облучении

Двукратная инъекция католита повышала число эритроцитов почти в 1,5 раза.
Питье католита практически восстанавливало количество эритроцитов до нормы.
Т-активин не влиял на количество эритроцитов.
Католит обладает противоопухолевым эффектом
К этому выводу пришли корейские ученые (Kyu-Jae LEE, Seung-Kyu PARK, Jae-Won KIM, Gwang-Young KIM1 и др.) из Института центральной медицины (Institute of Basic Medical Sciences, Korea). В их экспериментах католит показывал не только иммуностимулирующий, но и явный противоопухолевый эффект (showed significant anticancer effect). Ученые проводили экспериментальные исследования, в ходе которых инъецировали клетки злокачественной опухоли – меланомы – животным и затем поили одну группу католитом, а другую водопроводной водой. Весь эксперимент был заснят на пленку, отдельные кадры которой вы можете увидеть в этой книге.

Рис. 49. Клетки меланомы были введены двум группам мышей

Все время животные были под наблюдением. Уже в течение недели стало ясно, что католит тормозит рост опухоли у животных. Это показывает фотография, сделанная через 15 дней. Слева – развитие опухоли у мыши из группы, пившей католит, справа – у мыши из группы, пившей обыкновенную воду.

Рис. 50. Католит способен тормозить рост злокачественной опухоли

При взвешивании опухолей оказалось, что у группы животных, пивших католит, размеры опухоли были на 54 % меньше.

Рис. 51. Злокачественная опухоль у мышей, пивших католит, была на 54 % меньше

Еще более существенное действие оказал католит на развитие метастазов. Исследования показали, что в группе животных, пивших католит, было вполовину меньше метастатических очагов, чем в группе, пившей водопроводную воду.
Слева – фотография метастазов легких при питье обыкновенной воды, справа – при питье католита определенных параметров с микроэлементами. Темные пункты – это очаги метастазирования в легких. Даже невооруженным глазом видно, что у пивших католит очагов метастазирования меньше в десятки раз.

Рис. 52. Уменьшение очагов метастазирования в легких после питья католита

Самое поразительное и ценное в этих исследованиях то, что торможения развития опухоли удается достигнуть не применением химиотерапии или облучения, губительно и отравляюще влияющих на организм, а применением воды с измененным редокс-потенциалом!
Противоопухолевая активность католита основывается на его стимуляции цитокинов, продукции антител в селезенке, стимуляции интерферона – интерлейкина-12 и интерлейкина 1–4, интерлейкина-5. Результат, который достигается (а чаще не достигается) с помощью химиотерапии или облучения, был достигнут с помощью изменения электрохимических параметров воды!
Применение активированных растворов при лечении онкологических больных 3-й и 4-й стадий с метастазами
И в конце этой главы я хочу показать эффект применения католита у раковых больных 3-й и 4-й стадий болезни – тех больных, для которых у современной традиционной медицины нет средств помощи, все исчерпано: им не помогла ни химиотерапия, ни лучевая терапия – опухоль продолжает расти и дает новые и новые метастазы. Этим больным было проведено лечение активированными растворами – ниже я привожу отчет и фотографии, сделанные при лечении раковых больных в «Holistic Medical Centre» in Los Angeles, California (лечение проведено российским врачом, профессором Ашотом Папиковичем Хачатряном). Координаты клиники вы можете получить, позвонив по нашим телефонам.
Вот несколько ярко выраженных примеров.
1. Больная J., 80 лет. Диагноз: рак молочной железы справа, IV стадии, с метастазами в желудок. Сопутствующее заболевание: эмфизема легких, бронхиальная астма. Болеет 4 года. Не оперирована. Химио– и лучевой терапии не проводилось (больная отказывалась от любого воздействия).
При осмотре больной: состояние тяжелое, жалобы на черный стул в течение 1 месяца, чрезмерную слабость, отсутствие аппетита, плохой сон, большое образование в области правой молочной железы.
Больной проводилось лечение активированными растворами (прием анолита и католита внутрь; кишечные орошения с а политом и католитом; наружная обработка с анолитом и католитом; инфузионная терапия с бесконтактно активированным солевым раствором определенного состава; имплантация омнифлоры в толстую кишку). На третий день после начала лечения стул стал обычного цвета, у больной появился «волчий» аппетит, нормализовался сон. На 6—7-й день опухоль начала уменьшаться в размерах, цвет кожи изменился от багровокрасного до нормального (рис. 53). Во время лечения у больной в течение 5 дней была гипертермия до 39–40 °C, одновременно отмечались боли в области образования и темно-коричневая моча. На 20-й день во время очередной перевязки у больной из одной раны на груди выделились наружу два опухолевидных образования величиной с грецкий орех, после чего рана быстро эпителизироваласъ. Гистологическое исследование образования выявило низкодифференцированную аденокарциному.

Рис. 53

У больной практически купировались приступы бронхиальной астмы и слабость, появилась энергия. Исследование крови на онкомаркеры после лечения показало снижение от 75 до 15 ед.
2. Больной В., 56 лет. Диагноз: рак кожи III стадии, с метастазами в печень (рис. 54). Больной от операции, а также химио– и лучевой терапии отказался. Болеет два года. Больному проводилась терапия в течение 24 дней. К концу лечения опухоль уменьшилась в 4 раза, появились островки эпителизации. Эластограмма печени показала изменение структуры метастаза в сторону доброкачественного процесса.

Рис. 54

3. Больная Е., 60 лет. Болеет 4 года. Диагноз: рак молочной железы справа (рис. 55) Оперирована, проведены лабэктомия и два курса химиотерапии. Объективно, отмечался плотный инфильтрат в области правой молочной железы, неподвижный. Жалобы на плохой аппетит, слабость, плохой сон. За неполных 3 недели после начала лечения инфильтрат практически исчез. У больной на 3-й день улучшился аппетит, появилась энергия, нормализовался сон. Кровь на онкомаркеры до лечения – 67, через один месяц после лечения – 3,2 (ниже нормы).

Рис. 55

4. Больной К., 76 лет. Диагноз: рак пищевода IV, метастазы в печень и легкие. Оперирован, 5 химиотерапий. Поступил на инвалидной коляске, т. к. не мог ходить из-за чрезмерной слабости. После операции похудел на 25 кг. На 10-й день от начала лечения больной приехал к нам один на собственной машине. К концу лечения поправился на 9 кг.
5. Больной М., 72 лет. Диагноз: рак предстательной железы III с метастазами в печень. Сопутствующее заболевание – гипертония. Не оперирован. Болеет 4 года. В течение 4 лет принимал медикаментозное лечение против гипертонии и рака (в день принимал по 15 таблеток). До начала лечения все таблетки были отменены. На третий день от начала лечения отмечает хороший аппетит, появление энергии и хороший сон. А/Д уже через пять дней и до конца лечения – 145/70 мм. рт. ст. (до начала лечения – 180/95 мм. рт. ст без лекарств. После приема лекарств – 170/85 мм. рт. ст.). К концу лечения – ночью встает в туалет один раз, до начала лечения – 4–5 раз. До лечения PSA = 8, спустя один месяц после лечения PSA = 2. Интраректалтное исследование: до лечения – значительное увеличение левой доли железы, после лечения – железа нормальных размеров.
6. Больная М., 60 лет. Диагноз: рак левого яичника IV, с метастазами в селезенку, печень, брыжейку тонкого кишечника. Больной проведено обследование – эластограмма внутренних органов до лечения и через две недели после начала нашего лечения.
До лечения опухоль левой доли печени: 43,3 х 30,8 мм. После: 42,7 х 28,8 мм.
До лечения нижняя часть левой доли: 34,3 х 10,2 мм. После: 27,0 х 8,5 мм.
До лечения правая доля: 66,3 х 39,3 мм. После: 36,1 х 15,3 мм.
До лечения опухоль в области селезенки: 104,5 х 80,9 мм. После: 104,6 х 70,8.

До лечения опухоль между желудком и селезенкой: 124,6 х 100,9 мм. После: 103,6 х 102,5 мм.
До лечения опухоль в области брыжейки тонкого кишечника: 37х 26,6 мм и 41,5 х 51,5 мм.
После 2 недель лечения опухоли не определяются.

Почему католпт обладает противоопухолевой активностью?
Объяснение этому было найдено японскими учеными (Sanetaka Shirahata, Еп Murakami, Makiko Yamashita и др.) из Центра генетических исследований. Исследованиями этих ученых было доказано, что католит определенных параметров блокирует способность теломеразы связываться с теломерами раковых клеток, что ведет к существенному укорачиванию хромосом раковых клеток и к сокращению срока их жизни.
А почему в лечении онкологических больных используется также анолит? Какими лечебными свойствами он обладает?

 

Глава 11 Анолит, или мертвая вода
Какие заболевания лечит анолит и какими свойствами обладает?
Аппарат для производства живой и мертвой воды в моем представлении похож на шляпу фокусника, извлекающего из нее цветные ленты, перчатки и в конце – апофеоз фокуса! – живого кролика.
Действительно: берем довольно простой аппарат, заливаем в него водопроводную воду, добавляем немного соли, включаем в электрическую сеть, через некоторое время выключаем и – бах, фокус-покус! – получаем два раствора, обладающих лекарственными свойствами.
Свойства одного из них – католита – я описала в предыдущих главах.
Второй раствор – анолит, или мертвая вода – обладает антисептическими, дезинфицирующими, антиаллергическими свойствами. Он великолепно помогает при хроническом тонзиллите, эффективен при лечении экземы, нейродермитов, аллергодерматитов, псориаза, трофических язв.
Анолит не хуже, а в некоторых случаях даже лучше антибиотиков уничтожает патогенные бактерии: 1 мл анолита, добавленный к 1 миллиону бактерий любого из нижеперечисленных видов, уничтожает бактерии в течение 1 минуты.
Для многих бактерий встреча с анолитом заканчивается их быстрой гибелью в течение одной минуты. Вот некоторые из этих «жертв».
Группа стафилококковУ большинства людей стафилококки могут обитать на коже и слизистых оболочках носа или глотки, не вызывая заболеваний. При ослабленной иммунной системе стафилококки становятся возбудителями пневмоний, инфекций кожи и мягких тканей, костей и суставов. Стафилококки легко приобретают устойчивость ко многим препаратам, что создает большие трудности при лечении больных.
Стафилококк золотистый (S. Aureus). Способен поражать практически любые ткани человека. Наиболее часто инфицирует кожу и ее придатки и тем самым вызывает тяжелые, хронические заболевания – от стафилококкового импетиго (импетиго Бокхарта) до тяжелых фолликулитов.
Основной возбудитель маститов у женщин, инфекционных осложнений хирургических ран и пневмоний, инфекций опорно-двигательного аппарата (остеомиелитов, артритов и других заболеваний); в частности, он вызывает 70–80 % случаев септических артритов у подростков.
Стафилококк эпидермальный (S. Epidermidis). Наиболее часто поражает гладкую кожу и поверхность слизистых оболочек. Очень часто является возбудителем инфекций при наличии протезов, катетеров, дренажей. Достаточно часто поражает мочевыводящую систему.
Стафилококк сапрофитный (S. Saprophyticus). Поражает кожные покровы гениталий и слизистую оболочку уретры.
Кишечная палочка. Кишечная палочка обитает в кишечнике животных и человека. При этом некоторые виды кишечной палочки совершенно безобидны и даже полезны для организма, а другие вызывают тяжелые кишечные заболевания, протекающие по типу холеры, дизентерии или геморрагического колита.
Шигелла Флехнера. Вызывает заболевание, известное под названием бактериальная дизентерия, или просто дизентерия. Болезнь может протекать в острой и хронической форме. Острая дизентерия характеризуется лихорадкой, болями в животе, поносом с кровью и слизью. При тяжелых формах дизентерии больные могут даже умереть от инфекционно-токсического шока.
Группа стрептококковБета-гемолитические стрептококки (стрептококки групп А, В). По классификации Брауна различают альфа-, бета– и гамма-стрептококки. Бета-стрептококки являются причиной скарлатины, ангины, хронического тонзиллита, рожи.
Стрептококковая ангина (острый тонзиллит) детей – это головная боль их родителей. Большинство детей переносят это заболевание несколько раз, у многих оно принимает хроническую форму (хронический тонзиллит), и ребенок болеет ангиной чуть ли не каждый месяц. Стрептококковая ангина часто вызывает осложнения, например ревматизм. В последующем может развиться хроническая патология сердца с повреждением сердечных клапанов. Возможно также возникновение такого осложнения, как нефрит – воспаление почек с нарушением их функции. Кроме того, гемолитические стрептококки вызывают тяжелое кожное заболевание, называемое рожей. При проникновении в кровь они могут инфицировать любой орган или вызвать генерализованную инфекцию – сепсис.
МЕТОДИКА ЛЕЧЕНИЯ ХРОНИЧЕСКИХ ТОНЗИЛЛИТОВ
Местное лечение хронического тонзиллита как в стадии обострения, так и в стадии ремиссии начинают с санации горла путем полоскания анолитом.
Приготовление анолита. Анолит готовят на основе водопроводной воды (40–45 °C) на стационарных аппаратах «Aschbach» с добавлением 1/3 ч. ложки поваренной соли и 5 капель йода или раствора Люголя в анодную зону. Активируют 10 минут. Анолит для полоскания горла можно также приготовить в проточном аппарате «Aschbach». Там это сделать совсем просто: вставить контейнер с поваренной солью в аппарат и нажать кнопку «Анолит».
Способ лечения. Полоскание горла следует проводить 4–5 раз в день. Хорошо также 2–3 раза в день промывать анолитом лакуны миндалин с помощью шприца без иглы.
Лечение анолитом следует проводить в течение 4–5 дней, а затем еще 2 дня поочередно полоскать горло сначала анолитом, затем католитом. Оба раствора готовятся одновременно по указанному выше способу.
ВНИМАНИЕ! Все инструкции по применению активированных растворов рассчитаны на аппараты фирмы «Ашбах» и не подходят для других аппаратов!
Стрептококк mutans. Главные возбудители кариеса, раньше считавшиеся совершенно безобидными бактериями. Обитают в ротовой полости рта. Только в последнее время выяснилось, что они являются «сладкоежками» и, поглощая глюкозу из пищи, выделяют взамен молочную кислоту. В результате жизнедеятельности Streptococcus mutans слюна становится более кислой, органическая кислота вступает в реакцию с минеральными солями зубной эмали, эмаль теряет минералы, а вместе с ними и прочность. Если кариес вовремя не вылечить, то можно и вовсе лишиться зуба.

Анолит спасает от ампутации
«Анолит помог спасти мне ногу». Лечение анолитом раны ноги (из рассказа пациентки Л. Ф. Златкис, Латвия):
«В 1993 году я попала в страшную аварию, и мне чуть было не ампутировали ногу, но врач в больнице сказал: «Ампутировать всегда успеем, попробуем сохранить». Так, не без мучительного процесса заживления и реабилитации, в течение года мне сохраняли ногу.
Все было хорошо до того момента, как вдруг я вся пожелтела и два огромных шва на моей правой ноге в области бедра разошлись (10 лет спустя после аварии – в 2003 году). Врачи так и не установили причину случившегося. После длительного пребывания в больнице и приема огромного количества лекарств меня выписали с открытыми ранами на ноге. Смотреть было страшно. Были видны все мышцы в ранах, размер которых составлял примерно 10–15 см в длину и 3–6 см в ширину. В верхних и нижних отделах ран были глубокие «карманы» (примерно 1,5 см). Врачи практически отказались меня лечить, выписав большое количество наркотических таблеток, непонятно для чего.
Находясь в такой ситуации, я случайно услышала через моих знакомых об анолите. Поначалу я не верила, что мне что-то поможет, но ампутировать ногу я была не готова. Так началось мое лечение анолитом. Я использовала его наружно для промывания и примочек. Результат стал проявляться к концу 1-й недели: цвет раны изменился (от темно-синего до ярко-красного), раны стали потихоньку стягиваться. Полностью рана закрылась к концу 2-го месяца лечения. В больницу я больше не ходила».
На рис. 56, 57 показаны раны пациентки в начале лечения анолитом, а на рис. 58 – в конце лечения.

Рис. 56, 57. Раны на 2-й, 7-й день лечения анолитом

 

Рис. 58. Раны на 7-й неделе лечения анолитом

Анолит прекрасно лечит кожные аллергические заболевания-нейродермит, экземы, аллергодерматиты, псориазНедавно совершенно отчаявшиеся родители привели ко мне 2-летнего малыша. Два года жизни и два года болезни: очень сильная сыпь на лице, корки, шелушение, зуд, заеды. Делали все – и мази, и гормоны, и диеты, и гомеопатию – ничего не помогает. Я лечила его по своему методу (с применением анолита) 9 дней. Результат вы можете увидеть на фотографиях: абсолютно чистое лицо – никаких аллергических высыпаний. Тут, конечно, важно добавить: методика включает в себя как внешнее применение анолита, так и внутреннее применение ионизированных растворов по схеме, которую я здесь не буду описывать (методики лечения аллергических заболеваний кожи описаны в инструкциях «Нейродермит», «Экзема», «Аллергодерматит»).

Рис. 59. Эффект лечения анолитом нейродермита

 

Рис. 60. Эффект лечения анолитом нейродермита

Анолит – «умный» антибиотик
Не могу не рассказать еще об одном удивительном свойстве анолита.
Первый раз мы заметили это свойство, проводя лечение анолитом хронического тонзиллита (полоскание и промывание лакун). Так вот, делая бактериологические посевы, мы заметили, что анолит уничтожил патогенную флору (в данном случае гемолитические стрептококки групп А и В, золотистый стафилококк и другие бактерии), но не тронул микроорганизмы, не участвующие в процессе воспаления зева (микрококки, негемолитические стрептококки), т. е. проявил избирательную антибактериальную активность.
Чтобы проверить, не была ли «умная» избирательность анолита случайной, мы провели еще ряд экспериментальных и клинических исследований применения анолита, наблюдая его действие при лечении дисбактериоза, неспецифических и кандидозных кольпитов, щелочных циститов.
При всех этих заболеваниях повторялась избирательность анолита: уничтожая патогенные микроорганизмы, он оставлял невредимой полезную (индигенную) микрофлору. Причем выяснилось, что «интеллект» анолита впрямую зависит от его редокс-потенциала (об этом речь пойдет ниже) и проявляется только при его определенных значениях.
Это свойство анолита дает ему огромное преимущество перед антибиотиками, ведь те, уничтожая патогенную флору, «вырезают» также и индигенную, т. е. уничтожают необходимую для нормального существования того или иного органа бактериальную среду, что приводит к многочисленным болезням – кандидозам (грибковым заболеваниям), дисбактериозам, нарушениям иммунной и ферментативной функций.
Главный секрет анолитаАнолит представляет собой светлый, прозрачный раствор с запахом хлора. Он обладает антисептическими, антиаллергическими, противовоспалительными, противозудными, противоотечными свойствами.
Анолит оказывает местное лечебное действие. Это значит, что он действует (на бактерию или очаг воспаления) только при непосредственном контакте. Поэтому при тонзиллите им полощут горло, при кожных заболеваниях делают примочки, а при сальмонеллезе пьют. При воспалении легких или других заболеваниях, где невозможен непосредственный контакт, анолит не помогает.
В отличие от католита, анолит довольно долго сохраняет свои свойства. Хранить его можно в закрытой стеклянной посуде в течение многих месяцев. Но мой вам совет: если у вас есть возможность, используйте анолит в течение 1–2 дней после приготовления.
Для дезинфекции воды, лечения трофических язв и полоскания при тонзиллите используются разные анолиты, свойства которых зависят от редокс-потенциала, содержания активного хлора или йода. Содержание активного хлора зависит от количества соли, добавляемой в процессе приготовления, а редокс-потенциал – от времени активации.
В результате электролиза водного солевого раствора в анодной зоне собираются сильные окислители: хлорные радикалы — диоксид хлора, хлорноватистая кислота и кислородные радикалы — атомарный кислород, озон, а также перекись водорода. Этот состав, а также высокий редокс-потенциал и обусловливают свойства анолита. Контактируя с микробной клеткой, анолит вызывает ее гибель путем нарушения целостности ее клеточной стенки, вытекания внутриклеточных компонентов, нарушения рибосомного аппарата, коагуляции цитоплазмы и т. д.
При этом анолит имитирует процессы, используемые самим организмом в борьбе против бактерий, вирусов, чужеродных и переродившихся (раковых) клеток.
Как я уже рассказывала, «военные силы» иммунной защиты организма – макрофаги – обволакивают «врага» (бактерию, вирус, раковую клетку) своими щупальцами (псевдоподиями), так что он оказывается внутри макрофага, и затем «переваривают» его с помощью целого спектра средств, способных уничтожать «вражеские» клетки, в том числе с помощью кислородных и хлорных радикалов – перекиси водорода, гипохлорита, синглетного кислорода, иона гидроксила, окиси азота.
Анолит – это блицагент, рассчитанный или на наружное применение, или на короткое внутреннее вмешательство, главным образом для борьбы с инфекциями.
Именно из-за этих свойств анолит можно довольно длительно использовать для борьбы с инфекциями путем наружного употребления, но только в течение короткого промежутка времени (5–7 дней) и в ограниченном количестве – для приема внутрь (100–150 мл 2–3 раза в день для взрослых людей).
То, что анолит является сильным окислителем, показывает не только аналитический анализ его составляющих, но и параметр редокс-потенциала. Чем выше редокс-потенциал раствора, тем выше его окислительная способность, тем охотнее отнимает он электроны.
Анолит имеет высокий редокс-потенциал (до 1200 мВ) (рис. 61), что говорит о наличии в его составе сильных окислителей и способности отнимать электроны у других соединений и биологических объектов, вызывая тем самым их окисление и нарушение их жизнеспособности.

Рис. 61. Редокс-потенциал анолита: плюс 1126 мВ